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產品詳情
  • 產品名稱:小鼠雜交瘤細胞

  • 產品型號:SDOW17
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
小鼠雜交瘤細胞特性 1)形態:懸浮生長 2)含量:>1x106 個/mL 3)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠雜交瘤細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

小鼠雜交瘤細胞

貨號 KL-026

簡稱 SDOW17

細胞數 1×106

規格 1ml/T25

價格 詢價

小鼠雜交瘤細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description


細胞特性

1)形態:懸浮生長

2)含量:>1x106 個/mL

3)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

4)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


小鼠雜交瘤細胞運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

收到細胞后3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。


細胞接收后的處理:

1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發給我們。

2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

3)棄去T25瓶中的培養基,添加6ml本公司附帶的完全培養基。

4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。


細胞用途:僅供科研使用。

小鼠雜交瘤細胞                     

本公司的細胞培養操作規程,供參考

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM培養基(DMEM,GIBCO,貨號11995-065),90%;胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。**天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

1.細胞安1:3到1:5的比例分瓶,再補充完全培養基到6-8ml。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為類;

     1. 4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

     2.將凍存管置于程序降溫盒中,小鼠雜交瘤細胞放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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2.如有必要,請您留下您的詳細聯系方式!

滬公網安備 31011702004399號

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