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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):P815
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞P815細(xì)胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。沒(méi)有抗體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用。硫酸右旋糖苷、LPS或PPD不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。 細(xì)胞特性 1) 來(lái)源:肥大細(xì)胞;肥大細(xì)胞瘤 2) 形態(tài):半懸浮 3) 含量:>1x106 個(gè)/mL 4) 污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性 5) 規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
詳情介紹:

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

貨號(hào) KL-016

簡(jiǎn)稱(chēng) P815

細(xì)胞數(shù) 1×106

規(guī)格 1ml/T25

價(jià)格 詢(xún)價(jià)

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細(xì)描述 Description


細(xì)胞介紹

P815細(xì)胞吞噬小粒乳汁但不吞噬酵母聚糖或卡介苗。沒(méi)有抗體依賴(lài)的細(xì)胞毒作用。硫酸右旋糖苷、LPS或PPD不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。


細(xì)胞特性

1)  來(lái)源:肥大細(xì)胞;肥大細(xì)胞瘤

2)  形態(tài):半懸浮

3)  含量:>1x106 個(gè)/mL

4)  污染:支原體、**、酵母和**檢測(cè)為陰性

5)  規(guī)格:T75瓶或者1mL凍存管包裝


運(yùn)輸和保存:使用含有上等胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。


細(xì)胞用途:僅供科研使用。

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞                     

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;上等胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。**天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于半懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:輕輕吹打并收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。半懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。


小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物**臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要**后方能丟棄。

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