產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠GROα/CXCL1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的GROα/CXCL1會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROα/CXCL1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠GROα/CXCL1抗體與結合在包被抗體上的小鼠GROα/CXCL1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學發(fā)光**分析儀測定化學發(fā)光值（RLU），小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關，通過繪制標準曲線求出標本中GROα/CXCL1的濃度。
詳情介紹：
小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒
基本原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗小鼠GROα/CXCL1抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的GROα/CXCL1會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠GROα/CXCL1抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗小鼠GROα/CXCL1抗體與結合在包被抗體上的小鼠GROα/CXCL1結合、生物素與親和素特異性結合而形成**復合物，游離的成分被洗去。加入發(fā)光底物混合液，發(fā)光底物在辣根過氧化物酶的催化下發(fā)出熒光，用化學發(fā)光**分析儀測定化學發(fā)光值（RLU），GROα/CXCL1濃度與化學發(fā)光值之間呈正相關，通過繪制標準曲線求出標本中GROα/CXCL1的濃度。
小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒描述：
| 英文名稱 | Mouse GROα/CXCL1 (Growth Regulated Oncogene Alpha) CLIA Kit | ||
| 中文名稱 | 小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒 | ||
| 貨號 | KL-M0017c | 種屬 | Mouse/小鼠 |
| 規(guī)格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 檢測方法 | 雙抗體夾心法 | ||
| 檢測范圍 | 7.813~500pg/mL | 靈敏度 | 4.688pg/mL |
小鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1)化學發(fā)光**分析試劑盒試劑盒組成：
| 中文名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 保存 |
| CLIA酶標板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 凍干標準品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 標準品&樣品稀釋液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 濃縮生物素化抗體 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗體稀釋液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 濃縮HRP酶結合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶結合物稀釋液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 濃縮洗滌液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 發(fā)光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 發(fā)光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 張 |
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| 產(chǎn)品說明書 | Manual | 1 份 |
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| 質檢報告 | Certificate of Analysis | 1 份 |
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特別說明： #: 一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃. |
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1.在各孔中加入標準品或樣品各 100μL，37℃孵育90分鐘
2. 倒去孔內液體，拍干，加入 100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育 60 分鐘
3. 洗滌 3 次
4. 加入 100μL 酶結合物工作液， 37℃孵育 30 分鐘
5. 洗滌 5 次
6. 加入 100μL 發(fā)光底物混合液， 37℃孵育 5 分鐘左右
7. 立即測定各孔的化學發(fā)光值
8. 結果計算
