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文章詳情

濾泡輔助性T細(xì)胞(Tfh)

日期:2025-12-06 08:15
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摘要: 簡介: 濾泡輔助性T細(xì)胞( Follicular helper T cell, Tfh )是由 Schaerli 和 Breifeld 在2000年發(fā)現(xiàn)的,且在2008年 King 等人確定了 Tfh 細(xì)胞是一種獨(dú)立的 CD4+ T 效應(yīng)細(xì)胞亞群。Tfh細(xì)胞直接來源于初始T細(xì)胞( Na?ve T cells ),定位于**濾泡,主要功能是輔助B細(xì)胞增殖和產(chǎn)生抗體,參與體液**。它對(duì)**系統(tǒng)的建立以及功能的完善非常重要,特別是針對(duì)感染**的體液**起決定性調(diào)節(jié)作用,同時(shí)在自身**和腫瘤發(fā)生等相關(guān)**中也扮演重要角色。其特殊之處在于,它沒有溶解細(xì)胞或吞噬細(xì)胞的作用,但卻可以激活并指導(dǎo)其他...

簡介: 濾泡輔助性T細(xì)胞( Follicular  helper  T  cell, Tfh )是由 Schaerli 和 Breifeld 在2000年發(fā)現(xiàn)的,且在2008年 King 等人確定了 Tfh 細(xì)胞是一種獨(dú)立的 CD4+  T 效應(yīng)細(xì)胞亞群。Tfh細(xì)胞直接來源于初始T細(xì)胞( Na?ve  T  cells ,定位于**濾泡,主要功能是輔助B細(xì)胞增殖和產(chǎn)生抗體,參與體液**。它對(duì)**系統(tǒng)的建立以及功能的完善非常重要,特別是針對(duì)感染**的體液**起決定性調(diào)節(jié)作用,同時(shí)在自身**和腫瘤發(fā)生等相關(guān)**中也扮演重要角色。其特殊之處在于,它沒有溶解細(xì)胞或吞噬細(xì)胞的作用,但卻可以激活并指導(dǎo)其他**細(xì)胞。

 

主要標(biāo)記物:Tfh 細(xì)胞屬于 CD4+  T 細(xì)胞亞群,其表型特征為 CXCR5+CD40LhiICOShi ,并且還表達(dá)細(xì)胞因子 IL-21 和轉(zhuǎn)錄因子 Bcl-6 。 IL-21 和 Bcl-6 ( B-cell  lymphoma  6 對(duì)于 Tfh 細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)育至關(guān)重要。其中 IL-21 誘導(dǎo) Tfh 的分化并促進(jìn)其表面 CXCR5 的表達(dá); Bcl-6 對(duì)于 Tfh 轉(zhuǎn)移到**濾泡和 B 細(xì)胞發(fā)生中心( Germinal  center 的形成必不可少。

 

 

圖1  Tfh 細(xì)胞主要標(biāo)記結(jié)構(gòu)示意圖

 

功能特征:

 

1.各類因子對(duì) Tfh 細(xì)胞分化的影響

 

ICOS: Tfh 細(xì)胞上的 ICOS 與 B 細(xì)胞上的 ICOS-Ligand 作用,傳遞協(xié)同刺激信號(hào),對(duì) Tfh 細(xì)胞的產(chǎn)生及存活、 IL-21 的表達(dá)、發(fā)生中心的形成及特異性抗體的產(chǎn)生都至關(guān)重要。 

 

IL-6: IL-6 因子具有促炎癥和**癥雙重角色。作為**癥因子,其具有抑制 TNF-a 和 IL-1 的功能,同時(shí)激活 IL-1Ra 和 IL-10 ,且 IL-6 對(duì) Tfh 細(xì)胞的產(chǎn)生是必需的。研究顯示,如單獨(dú)缺失 IL-6 ,雖不影響發(fā)生中心的形成,但不能實(shí)現(xiàn) Tfh 細(xì)胞的分化。 

 

IL-21: IL-21 的結(jié)構(gòu)與 IL-2、 IL-15 相似,由活化的 T 細(xì)胞表達(dá),且可以誘導(dǎo) T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞增殖。在沒有 TGF-beta 的情況下, IL-21 開啟 Tfh 細(xì)胞的分化。 

 

CXCR5: CXCR5 又稱 CD185 ,是 CXCL13 的受體。 CXCR5 只在 Tfh 細(xì)胞上持續(xù)表達(dá), Tfh 細(xì)胞 通過 CXCR5 在 CXCL13 的趨化作用下募集至**濾泡發(fā)生中心( Germinal  center 

 

 

圖2  各類因子與 Tfh 細(xì)胞分化的關(guān)系示意圖

 

2.Tfh 細(xì)胞與各類**

 

Tfh 細(xì)胞的主要作用是增加高親和力 B 細(xì)胞和長壽漿細(xì)胞的形成,并幫助他們轉(zhuǎn)移到發(fā)生中心(GC)。在接受抗原刺激后,初始 B 細(xì)胞**移動(dòng)到 T 細(xì)胞區(qū),且在來自 Tfh 細(xì)胞和抗原呈遞細(xì)胞的共刺激作用下開始活化并形成發(fā)生中心。當(dāng)發(fā)生中心的 B 細(xì)胞開始分化為漿細(xì)胞或記憶 B 細(xì)胞時(shí), Bcl-6 會(huì)阻止 B 細(xì)胞的增殖,因?yàn)?Bcl-6 可以抑制 B 細(xì)胞活化基因的表達(dá),如 CD69、 STAT1 和 CD80 等,同時(shí)也會(huì)通過調(diào)節(jié) Prdm1 來抑制發(fā)生中心的 B 細(xì)胞向漿細(xì)胞分化。 Tfh 細(xì)胞通過 CD40 的作用致使 Bcl-6 轉(zhuǎn)錄沉默,從而促使發(fā)生中心 B 細(xì)胞存活和增殖。且在這一過程中,CD40L、PD-1、BAFF、IL-4 和 IL-21 等信號(hào)分子的參與也是必不可缺的。

 

 

圖3  Tfh 細(xì)胞主要功能示意圖

 

因此,基于 Tfh 細(xì)胞的功能特性,其與多種**密切相關(guān)。 Tfh 細(xì)胞及相關(guān)分子的缺陷會(huì)導(dǎo)致正常的 B 細(xì)胞反應(yīng)不能完成,產(chǎn)生體液**缺陷。相反, Tfh 功能亢進(jìn)也會(huì)導(dǎo)致病態(tài)的自身**反應(yīng),介導(dǎo)自身**病的發(fā)生。目前對(duì) Tfh 的研究也主要集中在其與自身****和 HIV 的關(guān)系上面。


 

圖4  Tfh 細(xì)胞與**的關(guān)系

 

部分相關(guān)產(chǎn)品

 

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